藥華醫藥股份有限公司(簡稱藥華醫藥)係由一群從事新藥研發的歸國學人所創立之新藥研發公司,以臺灣為基地從事新藥創新發明、試驗發展、生產製造,進而行銷全世界。公司宗旨是藉由新藥的研發,發展並製造符合成本效益且有效的治療藥物,以提升人類健康與生活品質。
藥華醫藥於2003年10月正式營運,截至2012年底資本額為 16 億8 仟1佰萬元整。藥華醫藥以原創性長效型蛋白質藥物研發PEG技術平台及高難度小分子合成藥物技術等為基礎,配合跨國研發合作的模式,製造出更優質的一系列突破性新藥產品,幫助病患對抗血液腫瘤、慢性肝炎感染、惡性皮膚病以及某些嚴重的癌症。
藥華醫藥新一代PEG長效型α干擾素新藥 (本公司產品代號P1101) 是以前述平台所製成的幾近單一化合物高純度的蛋白質新藥,相較於市場上(含8~14個混合物)近30億美元的的類似產品,具有更長效與低副作用的特性。P1101 已於2009年的6月、7月、8月分別獲得了台灣TFDA、美國FDA、加拿大HEALTH (同等於歐洲規範)的第一期人體臨床試驗許可,並於2010年中在加拿大蒙特婁的Anapharm完成第一期臨床試驗,證明P1101優異的安全性和忍受性。
藥華醫藥也投入大量資源展開P1101在肝炎疾病的第二期人體臨床試驗,C型肝炎第二期人體臨床試驗得到了台灣TFDA 和 美國FDA的許可後,於2011年初開始在台灣進行C型肝炎基因體第一型(HCV- GT1)之以二週打一針為目的臨床試驗,與市場上一週打一針的產品取得重大區隔;C型肝炎基因體第二型(HCV-GT2)臨床試驗已在進行,也設計為二週打一針。目前這些人體試驗皆在全台16所教學醫院進行。C型肝炎第二型的治療期間較第一型短,所以很快便可決定劑量進入人體第三期試驗。C型肝炎第二型的第三期人體臨床試驗將於2013年第四季開始籌劃。另B型肝炎的第二期人體試驗預定於2013年第三季開始進行,也設計為二週打一針。
藥華醫藥擁有優秀的經營團隊,員工是公司最寶貴的資產!我們竭盡提供良好的工作環境、完整訓練學習課程及成長空間,誠摰歡迎對生技產業有熱情、想法,並準備將專業與能力投入在工作中發光發熱的您,加入藥華人的行列,與我們一起共創未來!
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
若您有任何未上市股票資訊交流或未上市股票諮詢 歡迎隨時來電 0930-320-567 蔡先生
沒有留言:
張貼留言
注意:只有此網誌的成員可以留言。